进行性肌营养不良症早期症状

进行性肌营养不良症是一种遗传性疾病，主要表现为肌肉无力、萎缩等症状。根据其发病机制的不同，可分为假肥大型肌营养不良、面肩肱型肌营养不良、肢带型肌营养不良等类型。

一、假肥大型肌营养不良

1岁左右开始出现症状，最早的表现是走路摇晃，容易摔跤，上楼梯时步态不稳，行走呈鸭步状；随着病情的发展，会出现跛行、不能登楼、蹲下后站起困难等情况；

2.2-3岁时可发生全身性肌无力，导致抬头困难、坐位站立困难、肢体无力、易疲劳等症状，并且会逐渐加重；

4.5-7岁时可出现骨盆带及股四头肌的明显肌力减退，表现为无法仰卧起坐或骑三轮车，还会出现脊柱侧凸和膝关节屈曲挛缩畸形的情况；

6.8-9岁时可出现典型的假性肥大现象，即骨骼发育正常而肌肉体积增大，但肌力减弱，此时常伴有呼吸肌无力而导致吸气性喘鸣；

7.10-12岁时可因呼吸肌受累而出现活动耐量下降、胸闷、心悸、憋气等症状，严重者还可引起呼吸衰竭。

二、面肩肱型肌营养不良

通常在出生后不久就会出现症状，如面部表情淡漠、眼睑闭合不全、鼻唇沟变浅、舌运动受限、手部小动作增多等，部分患儿还会有语言障碍；

随着年龄的增长，可出现颈背疼痛、双上肢近端肌肉无力、萎缩以及抬举困难的症状，同时还可能伴随肘内翻、腕管综合征、垂足等表现。

三、肢带型肌营养不良

一般在儿童期或青春期发病，常见的首发部位为大腿前侧，随后发展至小腿前面、大腿后面、臀部等处，可有明显的肌肉萎缩，但无明显肌束颤动，同时还会伴随腱反射亢进的现象；

此外，由于患者长期卧床休息，还会引发压疮、坠积性肺炎、尿路感染、静脉血栓形成等多种并发症。

除上述常见情况外，对于一些特殊类型的进行性肌营养不良，比如强直性肌营养不良、远端型肌营养不良等，也会有不同的临床特征，建议及时就医明确诊断。

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