遗传性抗维生素d佝偻病

遗传性抗维生素D佝偻病是一种罕见的遗传性疾病，由于体内的维生素D受体基因突变导致机体无法正常利用维生素D，从而引起骨骼发育异常和软骨钙化障碍。

遗传性抗维生素D佝偻病是由于体内的维生素D受体基因突变，使得细胞对活性维生素D敏感性降低或者完全丧失，导致体内钙磷代谢紊乱，进而影响骨骼生长和矿化。患者可能出现身材矮小、颅缝早闭、牙齿萌出迟缓等症状。此外还可能伴随有肌肉无力、痉挛、抽搐等神经系统症状。

针对此疾病的诊断通常包括血生化检测以评估钙、磷和碱性磷酸酶水平，以及基因检测以确认维生素D受体基因变异。X线检查显示典型特征为干骺端增宽、毛刷状改变和骨骺提前闭合。治疗通常采用维生素D及其活性代谢产物替代疗法，如口服阿法骨化醇胶囊、骨化三醇软胶囊等药物来补充缺乏的维生素D。对于严重病例，可考虑使用甲状旁腺激素类似物进行治疗。

患者应保持均衡饮食，确保摄入足够的维生素D和钙质，同时避免过度日晒以防紫外线不足引起的皮肤癌风险。定期复查并监测身高增长情况也是必要的。

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