进行性肌营养不良症能治好吗

目前临床上对于进行性肌营养不良症并没有根治的方法。该疾病属于遗传性疾病，主要由于基因缺陷导致支配肌肉的神经纤维变细或发生病变而引起，患者会出现不同程度的运动障碍、肌肉萎缩等症状。通常情况下，根据临床表现和电镜检查可将进行性肌营养不良症分为3型，包括Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型等类型，每种类型的进展速度不同。

1.Ⅰ型：一般病情发展比较缓慢，多数患者的生存期较长，甚至可达20-45年，部分患者可能因心功能不全等原因死亡。但总体而言，Ⅰ型的预后相对较好，可以达到临床治愈的目的，并不会影响正常寿命。因此建议此类患者注意饮食护理，适当锻炼身体，保持良好的心态，避免情绪焦虑或者抑郁，以延缓疾病的进展。

2.Ⅱ型：发病年龄较晚，在18岁左右开始出现症状，病程相对较短，平均存活时间在6-12年。虽然无法完全治好，但是通过积极治疗能够改善患者的肢体无力情况，提高生活质量。

3.Ⅲ型：也称为肢带型肌营养不良症，通常在30-40岁时才开始出现症状，病情逐渐加重，直至呼吸衰竭而死。此阶段已经丧失劳动力，只能卧床休息，对生命造成严重威胁，因此需要及时给予相应治疗来延长患者的生存期限。

4.其他：如Ⅳ型、Ⅴ型、Ⅵ型、Ⅶ型、Ⅸ型、Ⅹ型以及混合型等，上述类型的进展速度较快，且几乎均不能够治愈，预后较差，大多可在数年内危及生命。

总之，如果怀疑存在进行性肌营养不良症，应立即到医院就诊并完善相关检查，比如血液化验、肌电图检查、胸部X线等相关检查，明确诊断后再遵医嘱采取针对性处理措施。平时还要做好日常护理工作，尽量减少外界因素刺激，以免加重不适症状。

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